Prüfmittelverwaltung

ISO 9001 fordert ein funktionierendes Prüfmittelmanagement, sagt aber nicht, welche Prozesse Sie dafür schriftlich regeln müssen. Dieser Beitrag liefert die 12 Punkte, die ein auditfestes Prüfmittelmanagement ausmachen – von der Beschaffung bis zur Rückwirkungsanalyse. Mit konkreten Prüffragen, an denen Sie sofort erkennen, wo bei Ihnen noch Lücken klaffen.

Wir empfehlen sowohl nach ISO/IEC 17025:2018 akkreditierten Kalibrierlaboren als auch nach ISO 9001, IATF 16949 oder ISO 13485 zertifizierten Unternehmen, jede neue Software-Version zu validieren und das Ergebnis der Validierung entsprechend zu dokumentieren.

Memida ist eine moderne, cloudbasierte Lösung zur Prüfmittelverwaltung, die Prozesse vereinfacht, Zeit spart und Audits erleichtert. Während der 30-tägigen Testphase nutzen Unternehmen alle Funktionen kostenlos und ohne Einschränkungen. So zeigt sich schnell, welches Potenzial in der digitalen Prüfmittelüberwachung steckt. Finden Sie es heraus!

Seit die Digitalisierung in allen Bereichen voranschreitet, stellen sich auch an die Prüfmittelverwaltung neue Anforderungen. Es sind zahlreiche Kriterien, von Benutzerfreundlichkeit bis hin zur Datenunabhängigkeit, die eine moderne Lösung erfüllen muss. Im Folgenden werden die entscheidenden Aspekte näher beleuchtet.

Was sind die essenziellen Bestandteile einer vollständigen Prüfmittel-Dokumentation? Abgesehen von Kalibrierscheinen, Handbüchern und Schaltplänen kann die Dokumentation auch viele weitere Bestandteile enthalten. Wir erläutern, was eine gute Prüfmittel-Doku enthalten sollte.